gocheck检测前原文：
甲基；C3- O-羧甲基；C6-O-羧甲基；C2-N-羧甲基、C6-O-羧甲基；C6-O-羧甲基、C2-N-羧甲基、C3-O-羧甲基等。 由于C2和C3之间的分子内氢键和C3上的位阻效应，羧甲基化在C3位上较难发生，所以C3-O-羧甲基较少，一般以C6-O-羧甲基为主。在碱性条件下，对于C2-NH和C6-OH来说，羧甲基在羟基上的取代活性要高于氨基。因此，当取代度小于1时，羧甲基的取代主要是在羟基上；当取代度接近1和高于1时，羧甲基的取代才会同时在氨基上发生，形成N,O-羧甲基壳聚糖。 1.2.3．羧甲基壳聚糖的应用 羧甲基壳聚糖
甲基；C3- O-羧甲基；C6-O-羧甲基；C2-N-羧甲基、C6-O-羧甲基；C6-O-羧甲基、C2-N-羧甲基、C3-O-羧甲基等。 由于C2和C3之间的分子内氢键和C3上的位阻效应，羧甲基化在C3位上较难发生，所以C3-O-羧甲基较少，一般以C6-O-羧甲基为主。在碱性条件下，对于C2-NH和C6-OH来说，羧甲基在羟基上的取代活性要高于氨基。因此，当取代度小于1时，羧甲基的取代主要是在羟基上；当取代度接近1和高于1时，羧甲基的取代才会同时在氨基上发生，形成N,O-羧甲基壳聚糖。 1.2.3．羧甲基壳聚糖的应用 羧甲基壳聚糖
gocheck检测后相似论文片段：
取代，也会在一ＮＨ上发生取代，生成０一羧甲基和Ｎ一羧甲基壳聚糖。实际上有如下几种可能的取代情况：ｃ６一Ｏ～羧甲基、Ｃ２一Ｎ一羧甲基、Ｃ３一Ｏ一羧甲基、Ｃ６一Ｏ，Ｃ２一Ｎ一羧甲基、Ｃ６—０，ｃ３一Ｏ，ｃ２一Ｎ一羧甲基等。由于位阻效应故Ｃ３位上的羧甲基化较难发生，而以Ｃ６—０一羧甲基为主。对于Ｃ６一ＯＨ与Ｃ２一ＮＨ来说，在碱性条件下羧甲基在羟基上的取代活性要高于氨基，因此，当取代度小于１时，羧甲基的取代主要是在羟基上而不是氨基上，只有取代度接近１和高于１时，才会同时在氨基上发生羧甲基取代
取代，也会在一ＮＨ上发生取代，生成０一羧甲基和Ｎ一羧甲基壳聚糖。实际上有如下几种可能的取代情况：ｃ６一Ｏ～羧甲基、Ｃ２一Ｎ一羧甲基、Ｃ３一Ｏ一羧甲基、Ｃ６一Ｏ，Ｃ２一Ｎ一羧甲基、Ｃ６—０，ｃ３一Ｏ，ｃ２一Ｎ一羧甲基等。由于位阻效应故Ｃ３位上的羧甲基化较难发生，而以Ｃ６—０一羧甲基为主。对于Ｃ６一ＯＨ与Ｃ２一ＮＨ来说，在碱性条件下羧甲基在羟基上的取代活性要高于氨基，因此，当取代度小于１时，羧甲基的取代主要是在羟基上而不是氨基上，只有取代度接近１和高于１时，才会同时在氨基上发生羧甲基取代
Gocheck论文检测系统文章欢迎转载，转载请以链接形式标明本文地址。
