Gocheck论文检测系统

gocheck检测前原文：

分为四大类：第1类：bHLH 蛋白与细胞特异性蛋白结合形成二聚体，直接激活p300/CBP蛋白的组氨酸乙酰转移酶（HAT）活性。第2类：bHLH 蛋白通过形成同型的二聚体，直接激活SAGA蛋白复合体的HAT活性或者间接的激活p300/CBP蛋白的HAT活性。第3类：以Myc家族为代表, 它们与Max家族蛋白形成异型二聚体

分为四大类：第1类：bHLH 蛋白与细胞特异性蛋白结合形成二聚体，直接激活p300/CBP蛋白的组氨酸乙酰转移酶（HAT）活性。第2类：bHLH 蛋白通过形成同型的二聚体，直接激活SAGA蛋白复合体的HAT活性或者间接的激活p300/CBP蛋白的HAT活性。第3类：以Myc家族为代表, 它们与Max家族蛋白形成异型二聚体

gocheck检测后相似论文片段：

根据bHLH转录因子发挥作用的方式不同将其作用机理分为4大类。第1类bHLH蛋白与细胞特异性激活蛋白形成二聚体后直接激活p300／CBP蛋白的HAT(组氨酸乙酰转移酶)活性,例如E12／E47家族；第1I类bHLH蛋白通过形成同型二聚体后直接激活SAGA蛋白复合体的HAT活性、或间接激活p300／CBP蛋白的HAT活性,例如MyoD、Beta3家族；第Ⅲ类:以M”家族为代表,它们与Max家族蛋白形成异型二聚体后激活SAGA蛋白复合体的HAT活性,同时激活

目的：神经干细胞（neural stem cells，NSCs）是神经系统发育过程中特殊的细胞群，是能够在适当的微环境中分化产生神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的一类多能干细胞。由于神经干细胞具有自我更新和多分化潜能的特性，因此神经干细胞具有重大的医学研究价值和应用前景。本实验研究目的就是在本实验室建立稳定的、标准化的神经干细胞的体外培养方法，探讨C6胶质瘤细胞诱导神经干细胞分化的影响，并对其调控机制进行初步探索。本实验将为神经干细胞的分化及其调控机制奠定实验基础。 材料与方法：本研究首先建立大鼠神经干细胞的培养方法：选取孕龄17-18天Wistar大鼠，体式显微镜下，无菌取胎鼠脑纹状体组织，采用机械吹打和胰酶消化方法将组织块制备成单细胞悬液，神经干细胞专用培养基（Neuralbasal medium，NB）（含EGF40ng/ml、2％B27等成分），37℃、5％CO2孵育培养。观察光镜下细胞生长及自然分化特征。并采用免疫荧光检测巢蛋白（Nestin）、β-tubulinⅢ、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）及少突胶质细胞标志物（O4）的表达。C6胶质瘤细胞采用含10％胎牛血清RPMI1640培养，当细胞生长至80％融合度时，培养液更换为无血清的RPMI1640培养液，24小时后获取C6胶质瘤细胞培养上清。将培养的神经干细胞分为两组：①对照组：采用NB/RPMI1640（1：1，无EGF）；②处理组：采用NB/C6细胞培养上清（1：1，无EGF）。光镜观察不同时相（1d、3d、5d）神经干细胞的分化，并采用RT-PCR、Western-blotting和免疫荧光法检测细胞微管相关蛋白MAP-2的表达。同时，采用RT-PCR在mRNA水平上检测转录调控因子Neurogenin3（Ngn3）、NeuroD及NeuroD2在神经干细胞不同分化时相的表达水平，对其调控机制进行了初步探索。 结果：体外NSCs以神经干细胞球（neurosphere）的形式增殖并传代，鉴定为Nestin染色阳性细胞，并能分化为神经元细胞（β-tubulinⅢ染色阳性细胞）、星形细胞（GFAP染色阳性细胞）和少突胶质细胞（O4染色阳性细胞）。