甘肃省酒泉市春季防疫工作从2005年2月底开始,总共调运O型口蹄疫疫苗453.5万mL.亚洲Ⅰ型口蹄疫疫苗281.5万mL,对全市42万头牛,280万只羊和30万头猪进行免疫接种.为及时监测免疫效果,确保动物产品运输安全,对7县市免疫质量进行考核验收.随机采取血样496份,分离血清458份,选出287份合格血清进行O型和亚洲Ⅰ型口蹄疫疫苗免疫抗体检测.
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磷酸盐片剂溶于100mL无离子水中，溶化后，取50mL本溶液，再加1片邻苯二胺（OPD）片剂，充分溶解，分装，避光-20℃保存。 3.2.3.1.2 操作步骤 （1）用包被缓冲液稀释口蹄疫O型兔抗血清至工作浓度（1：1000），在酶标板上加50μL/孔，振荡，封板或置湿盒内，室温过夜。 （2）抗原抗体（阴阳性对照血清及待检血清）反应：根据需要，选择设计样品的布局图见表3-2。稀释血清：在96孔血清/病毒抗原反应板上，以50μL/孔的量用PBST两倍连续稀释被检血清，从1：4至1：64。同时稀释阳性对照血清，从1：8至1：1024；稀释
准备包被缓冲液:按规定配制碳酸盐缓冲液100 mL,4℃存放。洗涤液(PBST):用无离子水或蒸馏水配备PBST液。底物溶液:取l片柠檬酸一磷酸盐片剂溶于100 mL无离子水中.溶化后.取50 mL溶液.再加1片邻苯二胺(0PD)片剂,充分溶解。1.2.3操作步骤1.2.3.1用碳酸盐缓冲液稀释亚洲I型口蹄疫病毒兔抗血清至工作浓度(1:800),在ELISA板上每孔加50¨l,振荡,封板或置湿盒内,室温过夜。1.2.3.2抗原抗体反应.在U型血凝板上将待检血清从1:4开始做2倍连续稀释至1:512。然后加入亚洲I型口蹄疫病毒抗原
葡萄糖、麦芽糖、甘露醇，产酸产气；发酵蔗糖不产酸产气； 不发酵乳糖；MR试验、枸橼酸盐试验和硫化氢试验均为阳性；吲哚试验和VP试验为阴性，试验结果见表6-1。 表6-1：分离菌株生化试验结果 Table 6-1: The biochemical tests result of the isolated bacterial strain 项目 葡萄糖 乳糖 麦芽糖 甘露醇 蔗糖 吲哚试验 MR试验 VP试验 枸橼酸盐试验 硫化氢试验 结果 ⊕ － ⊕ ⊕ － － ＋ － ＋ ＋ 注：糖发酵试验中，“⊕”表示产酸产气，“－”表示不产酸不产气；其余试验中，“＋”表示阳性，“－”表示阴性。 6.3.4 致病性试验 第1组和第2组的小白鼠均在18h内死亡
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